Имобилизиран CALB
CALB се имобилизира чрез физическа адсорбция върху силно хидрофобната смола, която е макропорест стирен/метакрилатен полимер.Имобилизираният CALB е подходящ за приложения в органични разтворители и системи без разтворители и може да се рециклира и използва многократно при подходящи условия.
Код на продукта: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★По-висока активност, по-висока хирална селективност и по-висока стабилност.
★По-добро представяне в неводните фази.
★Лесно премахване от реакционната система, бързо прекъсване на реакциите и избягване на протеинови остатъци в продукта.
★Може да се рециклира и използва повторно, за да се намалят разходите.
| Дейност | ≥10000PLU/g |
| рН диапазон за реакция | 5-9 |
| Температурен диапазон за реакция | 10-60 ℃ |
| Външен вид | CALB-IMMO100-A: Светложълто до кафяво твърдо вещество CALB-IMMO100-B: Бяло до светлокафяво твърдо вещество |
| Размер на частиците | 300-500μm |
| Загуба при сушене при 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Смола за имобилизация | Макропорест, стирен/метакрилатен полимер |
| Реакционен разтворител | Вода, органичен разтворител и др. или без разтворител.За реакцията в някои органични разтворители може да се добави 3% вода, за да се подобри реакционният ефект |
| Размер на частиците | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Определение на единица: 1 единица съответства на синтеза на 1 μmol на минута пропил лаурат от лауринова киселина и 1-пропанол при 60 ℃.Горните CALB-IMMP100-A и CALB-IMMO100-B съответстват на имобилизирани носители с различни размери на частиците.
1. Тип реактор
Имобилизираният ензим е приложим както за кипящ реактор с периодично действие, така и за реактор с непрекъснат поток с фиксиран слой.Трябва да се отбележи, че избягвате смачкване поради външна сила по време на хранене или пълнене.
2. pH на реакцията, температура и разтворител
Имобилизираният ензим трябва да се добави последен, след добавянето и разтварянето на други материали и pH да се коригира.
Ако консумацията на субстрат или образуването на продукт ще доведе до промяна на pH по време на реакцията, трябва да се добави достатъчно буфер към реакционната система или pH трябва да се наблюдава и регулира по време на реакцията.
В рамките на диапазона на температурен толеранс на CALB (под 60 ℃), степента на преобразуване се увеличава с повишаването на температурата.При практическа употреба реакционната температура трябва да бъде избрана според стабилността на субстрата или продукта.
Обикновено реакцията на естерна хидролиза е подходяща във водна фазова система, докато реакцията на естерен синтез е подходяща в органична фазова система.Органичният разтворител може да бъде етанол, тетрахидрофуран, n-хексан, n-хептан и толуен, или подходящ смесен разтворител.За реакцията в някои органични разтворители може да се добави 3% вода, за да се подобри реакционният ефект.
3. Повторна употреба и експлоатационен живот на CALB
При подходящи условия на реакция, CALB може да бъде възстановен и използван повторно, а специфичните времена на приложение варират в зависимост от различните проекти.
Ако възстановеният CALB не се използва повторно непрекъснато и трябва да се съхранява след възстановяването, той трябва да се измие, изсуши и запечата при 2-8 ℃.
След няколко цикъла на повторна употреба, ако ефективността на реакцията е леко намалена, CALB може да се добави по подходящ начин и да продължи да се използва.Ако ефективността на реакцията е намалена сериозно, той трябва да бъде заменен.
Пример 1 (аминолиза)(1):
Пример 2 (аминолиза)(2):
Пример 3 (синтез на полиестер с отваряне на пръстена)(3):
Пример 4 (Трансестерификация, региоселективна на хидроксилна група)(4):
Пример 5 (трансестерификация, кинетично разделяне на рацемични алкохоли)(5):
Пример 6 (естерификация, кинетично разделяне на карбоксилна киселина)(6):
Пример 7 (Естеролиза, кинетично разделяне)(7):
Пример 8 (Хидролиза на амиди)(8):
Пример 9 (Ацилиране на амини)(9):
Пример 10 (реакция на присъединяване на Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K и др.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH и др.Тетраедър, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM и др.Ind. Biotechnol, 2005, 1 (2): 126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.катал.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA и др.J. Mol.катал.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.катал.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, и др.J. Mol.катал.Б: Ензим, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS и др.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
