Имобилизиран CALB
CALB се имобилизира чрез физическа адсорбция върху силно хидрофобна смола, която е макропорест стирен/метакрилатен полимер. Имобилизираният CALB е подходящ за приложения в органични разтворители и системи без разтворители и може да се рециклира и използва повторно за многократна употреба при подходящи условия.
Код на продукта: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★По-висока активност, по-висока хирална селективност и по-висока стабилност.
★По-добра производителност в неводните фази.
★Лесно отстраняване от реакционната система, бързо прекратяване на реакциите и избягване на протеинови остатъци в продукта.
★Може да се рециклира и използва повторно, за да се намалят разходите.
| Дейност | ≥10000 PLU/г |
| pH диапазон за реакцията | 5-9 |
| Температурен диапазон за реакцията | 10-60℃ |
| Външен вид | CALB-IMMO100-A: Светложълто до кафяво твърдо вещество CALB-IMMO100-B: Бяло до светлокафяво твърдо вещество |
| Размер на частиците | 300-500μm |
| Загуба при сушене при 105℃ | 0,5%-3,0% |
| Смола за обездвижване | Макропорест, стирен/метакрилатен полимер |
| Реакционен разтворител | Вода, органичен разтворител и др. или без разтворител. За реакцията в някои органични разтворители може да се добави 3% вода, за да се подобри реакционният ефект. |
| Размер на частиците | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Дефиниция на единица: 1 единица съответства на синтеза на 1 μmol пропил лаурат на минута от лауринова киселина и 1-пропанол при 60℃. Горните CALB-IMMP100-A и CALB-IMMO100-B съответстват на имобилизирани носители с различни размери на частиците.
1. Тип реактор
Имобилизираният ензим е приложим както за реактори с периодична обработка тип „котел“, така и за реактори с неподвижен слой и непрекъснат поток. Трябва да се отбележи, че е необходимо да се избягва смачкване поради външна сила по време на подаване или пълнене.
2. pH на реакцията, температура и разтворител
Имобилизираният ензим трябва да се добави последен, след като другите материали се добавят и разтварят, и pH се регулира.
Ако консумацията на субстрат или образуването на продукт ще доведе до промяна на pH по време на реакцията, към реакционната система трябва да се добави достатъчно буфер или pH трябва да се следи и регулира по време на реакцията.
В рамките на температурния диапазон на толеранс на CALB (под 60 ℃), скоростта на превръщане се увеличава с повишаване на температурата. На практика, температурата на реакцията трябва да се избира в зависимост от стабилността на субстрата или продукта.
Обикновено реакцията на хидролиза на естер е подходяща във воднофазна система, докато реакцията на синтез на естер е подходяща в органичнофазна система. Органичният разтворител може да бъде етанол, тетрахидрофуран, n-хексан, n-хептан и толуен или подходящ смесен разтворител. За реакцията в някои органични разтворители може да се добави 3% вода, за да се подобри реакционният ефект.
3. Повторна употреба и експлоатационен живот на CALB
При подходящи условия на реакция, CALB може да бъде възстановен и използван повторно, а специфичните времена за приложение варират в зависимост от проекта.
Ако възстановените CALB не се използват повторно непрекъснато и е необходимо да се съхраняват след възстановяване, те трябва да се измият, изсушат и запечатат при 2-8 ℃.
След няколко цикъла на повторна употреба, ако ефективността на реакцията леко намалее, CALB може да се добави по подходящ начин и употребата му да продължи. Ако ефективността на реакцията намалее сериозно, е необходимо да се замени.
Пример 1 (Аминолиза)(1):
Пример 2 (Аминолиза)(2):
Пример 3 (Синтез на полиестер с отваряне на пръстена)(3):
Пример 4 (Трансестерификация, региоселективна на хидроксилна група)(4):
Пример 5 (Трансестерификация, кинетично разделяне на рацемични алкохоли)(5):
Пример 6 (Естерификация, кинетично разделяне на карбоксилна киселина)(6):
Пример 7 (Естеролиза, кинетично разделяне)(7):
Пример 8 (Хидролиза на амиди)(8):
Пример 9 (Ацилиране на амини)(9):
Пример 10 (Реакция на присъединяване на Аза-Майкъл)(10):
1. Чен С, Лиу Ф, Джанг К и др. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH и др. Тетраедър, 2016, 72: 7249-7255.
3. Накаоки1 Т., Мей Й., Милър Л. М. и др. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Камбъл М.П., Шинде С.Д., Ядав Г. Д.Дж. Молекулатура и катализа. Б: Ензим, 2016, 132: 61-66.
6. Шинде С.Д., Ядав Г.Д. Процесна биохимия, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA и др. J. Mol. катал. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Гавилан А.Т., Кастильо Е., Лопес-Мунгу А.Дж. Мол. Катал. Б: Ензим, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, и др. J. Mol. катал. Б: Ензим, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS и др. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
