Нитрилаза (NIT)
Кратко описание:
Относно нитрилазата
ES-NIT: Директно преобразуване на цианидна група в карбоксилна група, за получаване на карбоксилна киселина, която се използва широко в медицината, опазването на околната среда, химическата промишленост, хранителните добавки, текстила, селскостопанското производство и други области.
Има 40 вида продукти Nitrilase (NIT) (номер като ES-NIT-101~ES-NIT-140), разработени от SyncoZymes.ES-NIT е полезен инструмент за катализиране на синтеза на хирални карбоксилни киселини чрез регио- и стереоселективна хидролиза на широка гама от алифатни и ароматни нитрили.
Тип каталитична реакция:
Мобилен/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Електронна поща:lchen@syncozymes.com
| Ензими | Код на продукта | Спецификация |
| Ензимен прах | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | комплект от 40 Nitrilase, 50 mg всеки 40 артикула * 50 mg / артикул или друго количество |
| Комплект за скрининг (SynKit) | ES-NIT-4000 | комплект от 40 Nitrilase, 1 mg всяка 40 артикула * 1 mg / бр |
★ Висока специфичност на субстрата.
★ Висока реализация.
★ По-малко странични продукти.
★ Леки условия на реакция.
★ Екологично чист.
➢ Обикновено реакционната система трябва да включва субстрат, буферен разтвор (оптимално pH на реакцията) и ES-NIT.
➢ Всички ES-NIT могат да бъдат тествани съответно в реакционната система по-горе или с комплекта за скрининг NIT (SynKit NIT).
➢ Всички видове ES-NIT, съответстващи на различни оптимални реакционни условия, трябва да се изследват индивидуално.
➢ Субстрат или продукт с висока концентрация може да инхибира активността на ES-NIT.Въпреки това, инхибирането може да бъде облекчено чрез партидно добавяне на субстрат.
Пример 1 (Синтез на никотинова киселина)(1):
Пример 2 (Синтез на (R)-(-)-манделова киселина)(2):
Пример 3 (Синтез на баклофен)(3):
Пример 4 (Синтез на гликолова киселина)(4):
Съхранявайте 2 години под -20 ℃.
Никога не контактувайте с екстремни условия като: висока температура, високо/ниско pH и висока концентрация на органичен разтворител.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, и др.ПриложениеEnviron.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, и др.ПриложениеEnviron.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS и др.Брадичка.J. Biotechnol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, и др.Биотехнология.Bioeng., 2008, 99 (3): 717.
